Homem com doença rara viaja de Londres até a Austrália para conhecer menino de 2 anos que tem a mesma síndrome
O britânico Jono Lancaster, de 30 anos, viveu por toda sua vida com a síndrome de Treacher Collins – uma condição genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto provocando deformações faciais e atinge 1 em cada 50 mil pessoas no mundo. E, infelizmente, viveu uma vida de incertezas e dúvidas, como afirma no documentário da BBC, Love Me, Love My Face ( algo como Ame-me, ame minha face).
Decidido a melhorar a vida de qualquer um que precise de sua ajuda, na última semana, Lancaster fez questão de visitar o pequeno Zachary Walton, de apenas 2 anos, que também enfrenta a síndrome.
Ele viajou de Londres até a Austrália para conhecer o garoto, após ser contatado pela mãe na esperança de que o filho se encontrasse com seu ídolo.
“Eu teria amado conhecer alguém como eu quando era mais novo. Alguém que tivesse um emprego, uma parceira e dissesse para mim ‘estas são coisas que você pode fazer, que você pode alcançar’,” afirmou Jono ao periódico australiano Adelaide Now.
No dia 17 de novembro, os dois se encontraram pela primeira vez e Lancaster publicou uma imagem em seu Facebook com a legenda: “Hoje e nos próximos dias eu vou conhecer e me divertir com este pequeno carinha e com sua espetacular família na bela Adelaide”.
http://www.oultimoblog.com.br/homem-com-doenca-rara-viaja-de-londres-ate-a-australia-para-conhecer-menino-de-2-anos-que-tem-a-mesma-sindrome/
O britânico Jono Lancaster, de 30 anos, viveu por toda sua vida com a síndrome de Treacher Collins – uma condição genética que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto provocando deformações faciais e atinge 1 em cada 50 mil pessoas no mundo. E, infelizmente, viveu uma vida de incertezas e dúvidas, como afirma no documentário da BBC, Love Me, Love My Face ( algo como Ame-me, ame minha face).
Decidido a melhorar a vida de qualquer um que precise de sua ajuda, na última semana, Lancaster fez questão de visitar o pequeno Zachary Walton, de apenas 2 anos, que também enfrenta a síndrome.
Ele viajou de Londres até a Austrália para conhecer o garoto, após ser contatado pela mãe na esperança de que o filho se encontrasse com seu ídolo.
“Eu teria amado conhecer alguém como eu quando era mais novo. Alguém que tivesse um emprego, uma parceira e dissesse para mim ‘estas são coisas que você pode fazer, que você pode alcançar’,” afirmou Jono ao periódico australiano Adelaide Now.
No dia 17 de novembro, os dois se encontraram pela primeira vez e Lancaster publicou uma imagem em seu Facebook com a legenda: “Hoje e nos próximos dias eu vou conhecer e me divertir com este pequeno carinha e com sua espetacular família na bela Adelaide”.
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